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[单选题]

分子诊断及高通量基因测序实验室下列哪些情况标本不需要复检()

A.实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的

B.无创产前筛查检测系统要求重建库的,存在GC孤立点,除13,18,21外染色体异常的,阳性结果,以及华大信息分析中心分析数据后建议复查的检测

C.耳聋基因芯片中有非特异点出现或阳性对照点未出现,怀疑标本污染的

D.HPV21基因分型检测中,IC点未出现的,局部同一阳性种类明显异常,肉眼无法明确判断的

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A、实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的

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第1题
分子诊断及高通量基因测序实验室报告发放制度哪项是错误的()
A.检测结果应准确、清晰、明确和客观;检验报告单必须逐项填写,字迹清晰、完整、正确、无涂改漏项、无破损污染、应使用法定计量单位报告结果B.打印报告单上要附加参考值C.正确使用英文缩写。对结果有怀疑的化验单应将标本重复检验,为保证报告及时发放不必重新采集标本检查,及时与主治医生联系,并向上级主管部门汇报,不得发出无把握的检验报告单D.实习生不能签发报告
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第2题
以感染性疾病病原体为检测目标的高通量测序技术包括()

A.全基因组测序

B.16s rRNA 基因测序

C.宏基因组测序

D.PCR

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第3题
21世纪初的突破性生物技术包括()。

A.超分辨率显微镜

B.细胞重编程

C.高通量测序

D.基因编辑

E.冷冻电子显微镜

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第4题
基因诊断的常用技术方法不包括( )

A.RFLP分析

B.基因测序

C.基因剔除

D.核酸分子杂交

E.PCR/SSCP

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第5题
以下哪些说法是正确的()

A.赛哲生物是第一批参与中检院宏基因组高通量测序国家参考品协作标定单位

B.赛哲生物是全国第一家illumina病原检测领域的官方合作企业

C.赛哲生物是国内唯一一家使用illumina临床诊断版本(Dx)测序平台进行病原体检测的单位

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第6题
未来结核病诊断的主要趋势是()

A.即时诊断

B.核酸分子杂交技术

C.血清学诊断

D.基因芯片技术

E.基因测序技术

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第7题
胎儿染色体无创产前基因检测,目前运用()测序技术和生物信息学分析方法检测和评估胎儿染色体异常风险

A.芯片技术

B.高通量

C.质联串普

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第8题
宏基因组测序存在的问题有哪些()

A.临床标本数量多,摆放杂,可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失

B.高通量测序会产生大批量的数据,需要专业的生物信息团队进行大数据分析

C.对于许多感染性疾病,其特征性的病原谱尚不明确,仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程,难以实现精确治疗和干预

D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究,检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较

E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主,须要进一步扩大数据库规模,将定性信息转变为定量信息,以确保临床诊断结果的准确性

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第9题
有关第二代测序技术的描述不正确的选项是()。

A.第二代测序技术也高通量测序

B.通量大

C.可以同时进行平行测序

D.本钱低廉,耗资不到传统测序法的1%

E.指单分子测序技术

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第10题
宏基因检测是一种基于二代测序技术的无需培养、无偏好性的病原检测技术,通过对临床样本中直接提取的DNA和/或RNA进行高通量测序,再经过数据比对与生物信息学分析,可一次性完成细菌、真菌、病毒和寄生虫等多种病原体检测()
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第11题
迪安诊断获得了第一批国家卫计委颁发的什么资质()

A.冷链物流

B.司法鉴定

C.肿瘤高通量测序临床应用试点单位

D.健康体检

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