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[单选题]

中间产品和待包装产品(未完成内包工序):颗粒、素片、包衣片、胶囊,留样量为倍全检量()

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

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第1题
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。()
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第2题
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明哪些内容?

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第3题
中间产品和待包装产品要求贮存在阴凉库。()
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第4题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在隔离区内

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在隔离区内妥善保存。

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第5题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关
的质量检验情况。判断对错

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第6题
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理

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第7题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。

A.隔离区

B.待验区

C.库房

D.取样区

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第8题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在原贮存地点妥善保存。()
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第9题
产品包括药品的()。

A.中间产品

B.原料

C.待包装产品

D.成品

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第10题
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生()。

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