A.固体、液体原料应分开储存
B.挥发性物料应注意避免污染其它物料
C.炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开
D.麻醉药品、精神药品、毒性 药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定
产品的品种档案包括但不限于以下:()
A.临床试验用药品研究情况的概述,包括化学结构、理化特性、生物学特性、药理毒理特性、临床适应症及用药人群特征等
B.原辅料、包装材料的生产商信息
C.原辅料、包装材料、中间产品、原液、半成品和成品的质量标准及分析方法
D.处方和制备工艺E中间控制方法、历次成品标签等