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[多选题]

产品包括药品的()。

A.中间产品

B.原料

C.待包装产品

D.成品

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第1题
对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存。并做到()

A.固体、液体原料应分开储存

B.挥发性物料应注意避免污染其它物料

C.炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

D.麻醉药品、精神药品、毒性 药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定

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第2题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第3题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关
的质量检验情况。判断对错

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第4题
调查职业病危害因素种类及分布:包括工作过程中使用的原料、辅助材料、产品、副产品和中间产物等;产生职业病危害因素设备的分布情况。()
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第5题

产品的品种档案包括但不限于以下:()

A.临床试验用药品研究情况的概述,包括化学结构、理化特性、生物学特性、药理毒理特性、临床适应症及用药人群特征等

B.原辅料、包装材料的生产商信息

C.原辅料、包装材料、中间产品、原液、半成品和成品的质量标准及分析方法

D.处方和制备工艺E中间控制方法、历次成品标签等

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第6题
单段工艺过程最适合用于最大量地生产()。

A.石脑油的产品目标

B.中间馏分油的产品目标

C.催化裂化原料

D.蒸汽裂解制乙烯原料

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第7题
危险化学品生产企业是指依法设立且取得工商营业执照或者工商核准文件从事生产()列入《危险化学品目录》的企业。

A.原料

B.中间产品

C.最终产品

D.经营的产品

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第8题
平衡氧氯化法生产氯乙烯工艺过程中,()既是原料,又是中间产品。

A.Cl2

B.C2H4

C.O2

D.HCl

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第9题
药品生产企业在药品放行前应由质量管理部门对哪些记录进行审核?()

A.配料、称重过程中的复核情况

B.偏差处理

C.各生产工序检查记录

D.原辅料、中间产品、成品检验结果

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第10题
从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。()
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