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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据WHO的不良事件关联性评价方法,将关联性分为()。

A.肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关、待评价、无法评价,6级

B.肯定有关、可能有关、可能无关、无法评价,4级

C.有关、无关,2级

D.肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关、无法评价,5级

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第1题
我国药品不良反应监测中心制定的药品不良反应关联性判定准则主要源自于()。

A.WHO乌普萨拉监测中心药品事件因果关系评价方法

B.诺氏(Naranjo's)评估量表法

C.药物性肝损伤的评估工具--RUCAM评估法

D.贝叶斯不良反应诊断法简称贝叶斯法

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第2题
WHO世界卫生组织将药物警戒定义为“就发现、监测、研究、评估药物不良事件信息,从而确认药物不良反应发生规律,达到()其伤害的一系列科学活动。”

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

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第3题
通用电器公司矩阵法是根据()对产品评价的方法。

A.购买者年龄

B.市场需求特点

C.便于消费者识别

D.消费者购买能力

E.产品的关联性

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第4题
住院患儿发生跌倒坠床时,采取的应急流程()

A.评估患者伤情,做好安慰

B.根据摔伤的部位和伤情

C.采取相应搬运患儿的方法,将患儿抬至病床

D.查看患者,安排治疗,处理伤情

E.组织不良事件分析、讨论,上报

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第5题
药物临床试验过程中需要研究者或者申办方提交安全性评价报告,该报告通常包括()

A.详细描述临床试验的安全性指标

B.详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点

C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序

D.不良事件的随访方式和期限

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第6题

试验方案中安全性评价通常包括()。

A.临床试验的安全性指标

B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点

C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序

D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者

E.不良事件的随访方式与期限

F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法

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第7题
药品不良反应关联性评价的评定原则不包括以下哪条()。

A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否减轻或消失

D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应

E.原患疾病的影响

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第8题
2014年WHO定义预防接种异常反应(adverseeventfollowingimmunization,AEFI)是“任何发生在预防接种后的不良医学事件,即使不一定与疫苗接种有因果关系。()此题为判断题(对,错)。
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第9题
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件()的过程?

A.收集、报告、调查、分析、评价和控制

B.发现、报告、评价和控制

C.发现、报告、评价、控制和处理

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第10题
根据《拖欠农民工工资“黑名单”管理暂行办法》,人力资源社保保障行政部门应当自查处违法行为并作出行政处理或者处罚决定后将其列入拖欠工资“黑名单”的情形有()。

A.克扣、无故拖欠农民工工资报酬,数额达到认定拒不支付劳动报酬罪数额标准的

B.因拖欠农民工工资违法行为引发极端事件造成严重不良社会影响的

C.将劳务违法分包给不具备用工主体资格的组织和个人造成拖欠农民工工资报酬的

D.将劳务转包给不具备用工主体资格的组织和个人造成拖欠农民工工资报酬的

E.因拖欠农民工工资违法行为引发群体性事件造成严重不良社会影响的

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第11题
国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行()。

A.收集

B.分析

C.评价

D.控制

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