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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输()。

A.γ-球蛋白

B.β-球蛋白

C.α2-球蛋白

D.α1-球蛋白

E.清蛋白

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更多“胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输()。”相关的问题
第1题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第2题
药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年

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第3题
药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物。

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年(六)儿童超说明书用药

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第4题
药物的体内过程是()。

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

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第5题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第6题
结合胆红素是指()。

A.胆红素——清蛋白

B.胆红素——Y蛋白

C.胆红素——葡萄糖醛酸

D.胆红素——Z蛋白

E.胆红素——珠蛋白

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第7题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第8题
关于肝脏和产能营养素的代谢中错误的是()。

A.单糖在肝内转变为肝糖原而储存。

B. 肝脏是合成血浆蛋白的主要场所。

C. 机体血脂各成分的比例受干细胞的调节。

D. 在肝内脂肪酸分解为甘油和脂肪酸。

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第9题
关于老年人的生理变化对药动学影响的描述,不正确的是:()。

A.胃酸分泌减少,一些弱酸性药物解离减少,吸收增加

B.白蛋白数量减少,易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加

C.脂肪组织增加而总体液量、非脂肪组织减少,一些药物的分布容积减少

D.经肾排泄的药物易蓄积中毒

E.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

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第10题
关于结合胆红素的错误叙述是?()

A.与重氮试剂呈直接反应

B.水溶性大

C.主要是葡糖醛酸胆红素

D.在肝脏生成

E.随人体尿液排出

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第11题
关于表观分布容积小的药物,下列哪项是正确的()。

A.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液

D.与血浆蛋白结合多,多集中于细胞内液

E.上述均不正确

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