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[单选题]

药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物。

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年(六)儿童超说明书用药

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第1题
药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年

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第2题
对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第3题
关于表观分布容积小的药物,下列哪项是正确的()。

A.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液

D.与血浆蛋白结合多,多集中于细胞内液

E.上述均不正确

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第4题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第5题
药物的体内过程是()。

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

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第6题
影响药物药动学的相互作用因素,不包括:()

A.吸收

B.受体的数量

C.血浆蛋白结合

D.肝脏生物转化

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第7题
下列蛋白分子中没有核苷酸结合位点的是()。

A.中间丝蛋白

B.α微管蛋白

C.β微管蛋白

D.肌动蛋白

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第8题
细胞内游离肌动蛋白单体装配成微丝的临界浓度往往比体外高,以下原因错误的是()。

A.细胞内肌动蛋白单体与GTP结合

B.细胞内肌动蛋白单体与一些结合蛋白结合

C.细胞内肌动蛋白单体与胸腺素β4结合

D.细胞内肌动蛋白单体与前显微蛋白结合

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第9题
新生儿黄疸的病因是()

A.胆红素与白蛋白联结转运能力不足

B.肝细胞内载体蛋白(Y、Z)含量低,摄取胆红素能力差

C.尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)含量低、活性差

D.新生儿肠-肝循环丰富,肠道结合胆红素分解重新入肝

E.以上均是

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第10题
肾衰时与血浆蛋白结合率不受影响的是()。

A.呋塞米

B.碳酸氢钠

C.青霉素

D.华法林

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第11题
铜绿假单胞菌失去特异性外膜蛋白D2后对亚胺培南耐药,其细菌耐药机制是()

A.青霉素结合蛋白的改变

B.药物作用靶位改变

C.抗菌药物渗透障碍

D.产生钝化酶

E.产β-内酰胺酶

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