如果结果不匹配，请 
更多“国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理。（)”相关的问题
第1题
根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发改委的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理（）
第6题
（)依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限，向申请人公开药品注册进度，向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违规行为，接受社会监督。
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第8题
通过哪个网站可以查询药物临床试验数据现场核查计划公告（）
A.国家食品药物监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.中国临床试验注册中心
D.国家药品监督管理局
第9题
通过哪个网站可以查询药物临床试验数据现场核查阶段性报告（）
A.国家食品药物监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.中国临床试验注册中心
D.国家药品监督管理局
第10题
公司登记须在国家规定的公司注册登记机关进行，依《公司登记管理条例》及相关法律，我国公司的登记机关是工商行政管理机关，在2018年国务院机构改革后，公司的登记机关主要是指（）。
A.国家市场监督管理总局和地方各级市场监督管理局
B.国家工商总局和地方各级工商局
C.国家企业监督管理总局和地方各级企业监督管理局
D.国家登记管理总局和地方各级登记管理局
