题目内容
（请给出正确答案）
A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低
C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少
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A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
A.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
C.与血浆蛋白结合少，多集中于细胞内液
D.与血浆蛋白结合多，多集中于细胞内液
E.上述均不正确
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
A.3天
B.1周
C.1个月
D.3个月
E.半年
A.3天
B.1周
C.1个月
D.3个月
E.半年(六)儿童超说明书用药
