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[多选题]

药品批发企业GSP认证检查项目共()项

A.256

B.185

C.143

D.103

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256

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第1题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第2题
取消GSP、GMP认证证书后,药品生产企业和经营企业可不用接收药监局的审查和检查()
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第3题
按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是()。

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

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第4题
新药品管理法取消了药品经营企业的GSP认证,强化了全过程监管()
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第5题
药品零售企业应收取的资料有()。

A.药品经营许可证、GSP认证证书

B.医疗器械经营许可证

C.食品经营许可证、营业执照

D.法人委托书、身份证复印件

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第6题
药品零售企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第7题
《药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求》药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求:大型零售企业的营业场所100平方米,仓库30平方米;中型零售企业的营业场所50平方米,仓库20平方米;小型零售企业的营业场所()平方米,仓库20平方米;零售连锁门店的营业面积40平方米。

A.20

B.30

C.40

D.50

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第8题
申报药店的程序,最后一步是()。

A.申请筹建

B.申请《营业执照》

C.申请《药品经营许可证》

D.申请GSP认证

E.办理税务登记

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第9题
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第10题
药品批发零售企业库房中,药品检查验收不合格时应挂()。

A.红色标识

B.黄色标识

C.绿色标识

D.规定标识

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第11题
请教一个换发《药品生产许可证》问题:接受跟踪检查这一项的内容包不包括GMP认证检查呢?
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