A.粒子的扩散
B.化学反应
C.从气体源通过强迫性的对流传送
D.被表面吸附
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.光纤中激光强度的变化导致光纤折射率的变化,引起光信号自身的相位调整。
B.在多波长系统中,一个信道的相位变化不仅与本信道的光强有关,也与其它相邻信道的光强有关,由于相邻信道间的相互作用,相互调制的相位变化
C.光与硅原子振动模式间相互作用有关的宽带效应,在任何情况下,短波长的信号总是被这种过程所衰减,同时长波长信号得到增强。
D.多个两个或三个不同波长的光波相互作用而导致在其它波长上产生混频成分的效应。
A.在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法
B.具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点
C.Ct值跟初始模板的量成正比
D.实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871—2002)的名称中,“电离辐射防护”与“辐射源安全”并列,把过去通称的“电离辐射防护”术语扩展为“防护与安全”。这不只是名称或术语的简单变化,而是具有丰富的内涵。强调辐射源安全的指导思想因此贯穿于整个基本标准中。本标准的适用范围包括实践中源的安全。这里“源”指的是照射的来源,包括可以通过发射电离辐射或释放放射性物质而引起电离辐射照射的一切物质或装置,既可以是天然的,也可以是人工的。()
A.不承重的侧模板,应根据与结构同条件养护试块强度达到规定,方可拆除
B.一般墙体大模板在常温条件下,只要混凝土强度能保证其表面及棱角不因拆除模板而受损坏,即可拆除
C.承重模板,混凝土强度达到1N/mm2即可拆除
D.在拆模过程中,实际结构混凝土强度并未达到要求,应暂停拆模
A.在CCD之上形成,尔后通过海底扩张埋藏到更深的海水之下
B.在高盐度条件下存在
C.与自生矿物混合一起沉积
D.埋藏速率必须比较缓慢
E.硅质软泥聚集速率大于溶解速率