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[单选题]

药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项。

A.2

B.3

C.6

D.4

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C、6

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第1题
药品批发企业GSP认证检查项目共()项

A.256

B.185

C.143

D.103

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第2题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第3题
陕西省《药品经营质量管理规范》现场检查标准,药品批发企业256项条款中有()项严重缺陷项(双星号项),药品零售企业176项条款中有()项严重缺陷项(双星号项)。
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第4题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第5题
取消GSP、GMP认证证书后,药品生产企业和经营企业可不用接收药监局的审查和检查()
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第6题
药品零售企业GSP认证检查项目规定:“中药饮片装斗前应做质量复核,不得()

A.错斗、串斗,防止混药

B.装斗、拆袋

C.防止乱放

D.外漏

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第7题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括()

A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品

B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品

D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品

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第8题
新药品管理法取消了药品经营企业的GSP认证,强化了全过程监管()
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第9题
药品零售企业应收取的资料有()。

A.药品经营许可证、GSP认证证书

B.医疗器械经营许可证

C.食品经营许可证、营业执照

D.法人委托书、身份证复印件

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第10题
药品零售企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第11题
符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是 A.冷库低于2℃,

符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是

A.冷库低于2℃,相对湿度45%一65%

B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%一75%

C.常温库温度为常温,相对湿度45%一75%

D.常温库温度为0一30℃,相对湿度45%一65%

E.常温库温度为-4—30℃,相对湿度45%一65%

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