首页
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

按国食药监办[2003]358号《关于加强中药饮片包装监督的通知》,中药饮片标签应注明品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期.而对于成份,功能主治、用法用量、注意事项、贮藏、批准文号、有效期等中西成药的包装标签要求项目,国家局[2003]358号通知没有要求,因此,中药饮片包装标签按358号通知执行,无须一定要有成份、功能主治等完全跟随中西成药的标签项目,是吗?非常希望在百忙中给予指导和回复。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“按国食药监办[2003]358号《关于加强中药饮片包装监督的…”相关的问题
第1题
下列医疗器械注册证书编号格式正确的是()。

A.国食药监械(准)字2008第2250073号

B.国食药监械(许)字2008第3500073号

C.浙食药监械(准)字2008第2250073号

D.浙杭食药监械(准)字2008第2250073号

点击查看答案
第2题
下列哪个批准文号是代表药品()

A.国妆特字G20100881

B.国食健字G20100270

C.国药准字S45002214

D.国食药监械(进)字2013第2402999号

点击查看答案
第3题
生物制品说明书规范细则(国食药监注[2006]202号)规定的说明书格式内容包括:()

A.核准和修订日期、XXX说明书、警示语位置

B.药品名称、成份和性状、接种对象、作用与用途

C.规格、免疫程序和剂量、不良反应、禁忌、注意事项

D.以上都是

点击查看答案
第4题
依据国食药监安[2004]108号文规定,对进厂原辅料检验,如使用频次较少的大型仪器(如核磁红外等),可以进行委托检验,请问我公司某原料一年进货约3次,但需进行高效液相检验,可否进行委托检验?
点击查看答案
第5题
经单位有经营二类精神药品的批发企业,有两个问题请教:1)根据有关规定,二类精神药品可以销售给医疗机构,照这样说,我们的二类精神药品是否可以销给任何有医疗机构执业许可证的医疗机构,包括单位学校的卫生室、各级诊所等?2)根据《关于进一步加强第二类精神药品监管的通知》--国食药监安[2004]83号附件要求,购买二类精神药品时,医疗机构要提供《医疗机构执业许可证》、单位介绍信及经办人身份证复印件,哪么我们批发企业销售二类精神药品给医疗机构时是否要向对方索取相关的证明文件?如果是我们送货到购药的医疗机构,对方在我方的送货凭证上盖了单位的收货章,而不提供单位介绍信给我们及经办人身份证复印件给我们,我们可以供货给他们吗?
点击查看答案
第6题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)需要单独开具处方的是()。

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

点击查看答案
第7题
2003年以来,我国高度重视信息安全保障工作,先后制定并发布了多个文件,从政策层面为开展并推进信息安全保障工作进行了规划。下面选项中哪个不是我国发布的文件()。

A.《国家信息化领导小组关于加强信息安全保障工作的意见》(中办发【2003】27号)

B.《国家网络安全综合计划(CNCI)》(国令【2008】54号)

C.《国家信息安全战略报告》(国信【2005】2号)

D.《关于大力推进信息化发展和切实保障信息安全的若干意见》(国发【2012】23号)

点击查看答案
第8题
下面正确的发文字号为()。

A.穗府20002号

B.粤府办[2002]第35号

C.广大[2003]5号

D.国务院字[2003]06号

点击查看答案
第9题
按粤食药监安{2005]101号文精神,药用辅料在换发《药品生产许可证》时只需提供1-4项内容。因必须提供现场检查报告,是否意味着不需提供自查报告。
点击查看答案
第10题
国家食药监总局和()联合下发了《关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定》。

A.国务院法制办

B.公安部

C.最高人民法院

D.最高人民检察院

点击查看答案
第11题
《关于对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒的合作备忘录》是由哪个部门牵头签署的?()

A.国家食药监总局

B.国家发改委

C.国家经信委

D.国家工信部

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改