题目内容
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[单选题]
属于我国NMPA,ADR中心推荐的关联性评价的是:()。
A.用药时间与ADR出现的时间有无合理的先后关系?(是/否)
B.怀疑的ADR是否符台该药品已知不良反应的类型?(是/否)
C.停药或减量后，反应是否减轻或消失(是/否)
D.以上均是
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A.用药时间与ADR出现的时间有无合理的先后关系?(是/否)
B.怀疑的ADR是否符台该药品已知不良反应的类型?(是/否)
C.停药或减量后，反应是否减轻或消失(是/否)
D.以上均是
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A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
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D.2009年发布药品不良反应信息年报
A.肯定
B.很可能
C.可能
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A.获取住院时间、原因、地点、过程、转归等基本信息
B.告知监查员发生SAE
C.填写SAE报告表，上报NMPA、国家卫健委、吉林省药监局、本中心伦理委员会、申办方等
D.对患者进行揭盲
E.让患者直接出组
