根据WHO的不良事件关联性评价方法,将关联性分 为A 肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、待评价、无法 评价,6级()
A.肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、待评价、无法 评价,6级
B.肯定有关、可能有关 、可能无关、无法评 价,4级
C.有关、无关,2级
D.肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、无法评价,5 级
A、肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、待评价、无法 评价,6级
A.肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、待评价、无法 评价,6级
B.肯定有关、可能有关 、可能无关、无法评 价,4级
C.有关、无关,2级
D.肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、无法评价,5 级
A、肯定有关、很可能有 关、可能有关、可能 无关、待评价、无法 评价,6级
A.肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关、待评价、无法评价,6级
B.肯定有关、可能有关、可能无关、无法评价,4级
C.有关、无关,2级
D.肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关、无法评价,5级
A.WHO乌普萨拉监测中心药品事件因果关系评价方法
B.诺氏(Naranjo's)评估量表法
C.药物性肝损伤的评估工具--RUCAM评估法
D.贝叶斯不良反应诊断法简称贝叶斯法
A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.用药是否与性别有关
D.停药或减量后,反应是否消失或减轻
E.再次使用可疑药品是否再次出现同样的反应/事件
A.评估患者伤情,做好安慰
B.根据摔伤的部位和伤情
C.采取相应搬运患儿的方法,将患儿抬至病床
D.查看患者,安排治疗,处理伤情
E.组织不良事件分析、讨论,上报
A.真实性
B.及时性
C.关联性
D.有效性
A.详细描述临床试验的安全性指标
B.详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
D.不良事件的统计描述方法
E.不良事件的随访方式与期限
A.详细描述临床试验的安全性指标
B.详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
D.不良事件的随访方式和期限