在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴
在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
A.吗啡与葡萄糖酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和6-0-葡萄糖醛苷物,前者是弱的阿片受体阻断药,后者是强的阿片受体激动药
B.水杨酸在体内可生成代谢物水杨酰甘氨酸
C.白消安与谷胱甘肚的號基结合生成硫酷的结合物
D.具有儿茶酚结构的生物活性物质,如肾上腺素、去甲肾上腺素发生的甲基化代谢
E.华法林的左旋体易发生苯环经化代谢,右旋体主要发生侧链酮基还原反应
A.奥沙西泮
B.帕利哌酮
C.地昔帕明
D.去甲氮芥
E.骨化三醇
A.吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物
B.对氨基水杨酸在体内发生乙酰化反应生成对乙酰氨基水杨酸
C.地西泮经1-去甲基、3-羟基化代谢生成活性代谢物奥沙西泮
D.沙丁胺醇酚羟基形成硫酸酯化结合物
E.肾上腺素3-酚羟基经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
A.药物的稳定性增加,同时镇静催眠活性增加
B.药物的光毒性增加,但生物利用度增加
C.药物的中枢抑制作用减弱
D.药物在体内的代谢速度加快,不易产生蓄积,依赖性降低
E.药物的解离度增加,药效增强
A.吸收:全身利用度33%
B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值,其成人AUC(曲线下面积)为2.7nmol.h/l
C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高,代谢物活性小的代谢小
E.血浆清除半衰期平均为2~3小时,大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢