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[主观题]

在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴

在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫喷妥钠

E.巴比妥

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第1题
下列药物在体内发生生物结合反应,属于Ⅱ相代谢反应的有()

A.吗啡与葡萄糖酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和6-0-葡萄糖醛苷物,前者是弱的阿片受体阻断药,后者是强的阿片受体激动药

B.水杨酸在体内可生成代谢物水杨酰甘氨酸

C.白消安与谷胱甘肚的號基结合生成硫酷的结合物

D.具有儿茶酚结构的生物活性物质,如肾上腺素、去甲肾上腺素发生的甲基化代谢

E.华法林的左旋体易发生苯环经化代谢,右旋体主要发生侧链酮基还原反应

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第2题
有些药物经体内转化后变为有活性的代谢物,或药物经过体内转化可变为有毒的代谢物等。研究活性代谢物有助于全面了解药物的药理作用和毒副作用。下列属于活性代谢产物的是:()

A.奥沙西泮

B.帕利哌酮

C.地昔帕明

D.去甲氮芥

E.骨化三醇

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第3题
肾脏的生理功能主要有()

A.排泄代谢废物

B.调节水、电解质平衡

C.产生多种生物活性物质

D.对机体多种代谢物进行生物转化

E.调节酸碱平衡

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第4题
属于前药,经体内代谢后才能产生生物活性的药物()

A.舒林酸

B.阿苯达唑

C.硫喷妥

D.卡马西平

E.地西泮

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第5题
下列变化过程属于官能团化反应的是:()

A.吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物

B.对氨基水杨酸在体内发生乙酰化反应生成对乙酰氨基水杨酸

C.地西泮经1-去甲基、3-羟基化代谢生成活性代谢物奥沙西泮

D.沙丁胺醇酚羟基形成硫酸酯化结合物

E.肾上腺素3-酚羟基经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

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第6题
拉坦前列素滴眼液的药代动力学: 拉坦前列素(分子量432.58)为异丙酯化的前药,无活性。当水解转化为拉坦前列素酸以后具有生物活性。前药可通过角膜很好地吸收,进入房水的药物在透过角膜时己全部被水解。 人体研究显示在局部用药后约2小时房水中药物达到峰浓度。猴子局部用药后,拉坦前列素主要分布于前房、结膜和眼睑,只有很少量的药物到达眼后房。 拉坦前列素酸在眼内几乎没有代谢。代谢主要发生在肝脏。人血浆中半衰期为钟。主要代谢产物1,2-二去甲和1,2,3,4-四去甲代谢物在动物实验中没有或仅有微弱的生物活性,且主要从尿中排泻()
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第7题
抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速,导致药源性心率失常而撤市,其主要原因是()

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

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第8题
替勃龙口服后在体内代谢后产生()活性

A.雌激素

B.孕激素

C.雄激素

D.甲状腺激素

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第9题
唑仑类药物是在西泮类的1,2-位引入三氮唑结构得到的,这一结构改造的意义是:()

A.药物的稳定性增加,同时镇静催眠活性增加

B.药物的光毒性增加,但生物利用度增加

C.药物的中枢抑制作用减弱

D.药物在体内的代谢速度加快,不易产生蓄积,依赖性降低

E.药物的解离度增加,药效增强

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第10题
倍受您的药代动力学有()

A.吸收:全身利用度33%

B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值,其成人AUC(曲线下面积)为2.7nmol.h/l

C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%

D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高,代谢物活性小的代谢小

E.血浆清除半衰期平均为2~3小时,大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄

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第11题
影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢

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