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[单选题]
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
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A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
A.承担经济责任
B.承担法律责任
C.承担经济责任但不承担法律责任
D.承担法律责任但不承担经济责任
A.市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B.政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C.政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格
D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.通用名称
B.商品名
C.剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期
D.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.有利于破除以药补医机制，加快民营医院改革
B.有利于预防和遏制药品购销领域腐败行为，抵制经济性垄断
C.有利于推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争，促进医药产业健康发展
D.这些说法都不正确
