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[主观题]

根据《药品管理法》规定,对国内供应不足的药品,___有权限制或禁止出口。A 国务院B 国家食品药品

根据《药品管理法》规定,对国内供应不足的药品,___有权限制或禁止出口。

A 国务院

B 国家食品药品监督管理局

C 卫生部

D 国家海关总署

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第1题
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()A.麻醉药品B.戒毒药

《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第2题

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种。()

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第3题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()

A.临床需要而市场上供应不足的品种

B.临床需要而市场上没有供应的品种

C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D.科研需要而市场上没有供应或扣押不足的品种

E.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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第4题
根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当以()为中心。

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品供应政策的说法,错误的是()。

A.国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

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第7题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.没有实施批准文号管理的中药材

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第8题
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国

对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家海关总署

D.商务部

E.国务院

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第9题
19、17.《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.可以部分在市场销售

C.必须按照规定进行质量检验

D.凭医师处方在本医疗机构使用

E.不得在市场销售

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第10题
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件,应当()。

A.没收全部储存、运输收入

B.处违法收入一倍以上五倍以下的罚款

C.情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款

D.违法收入不足五万元的,按五万元计算

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