题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列药品陈列的说法不正确的是（)。
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
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A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
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A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时，近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价和价格控制难度大
A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改
B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
D.医疗机构应建立药品保管制度
A.不能一味地突出儿童而冷落了其他成年旅游者
B.儿童生病时，应及时地将自己携带的药品贡献出来，以免病情扩散
C.不宜单独带儿童旅游者外出活动
D.在住房、用餐方面，儿童与成人的价格标准是相同的
A.易燃品和剧毒品应单独保存
B.氨水和盐酸等挥发性药品可以与其他试剂一同保存在试剂橱中
C.见光易分解的试剂应当放在棕色瓶中或用黑色的纸套好,贮存在黑暗的地方
D.过氧化氢、高氯酸都须要避光保存
