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[单选题]

洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期()

A.检测

B.测量

C.清洁

D.监测

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第1题
进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。

A.温度

B.湿度

C.微生物数

D.尘粒数

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第2题
生物洁净室对空气中污染物控制的对象是尘粒和微生物。()
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第3题
我国制药洁净室目前按洁净室(区)空气中的含尘浓度和微生物水平,将洁净室洁净度分为四个等级,分别为()、()、()、()。

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第4题
洁净室常见的污染形式有哪些?()

A.尘粒污染

B.微生物污染

C.遗留物污染

D.以上都是

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第5题
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;

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第6题
按照GB15982-2012《医院消毒卫生标准》的要求,消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区属于()类环境,其采用平板暴露法检测时的空气平均菌落数应≤()CFU/cm2,物体表面平均菌落数应≤()CFU/cm2

A.I,4.0(30min),5.0

B.II,4.0(15min),5.0

C.III,4.0(5min),10.0

D.IV,4.0(5min),10.0

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第7题
无菌医疗器械生产的洁净室(区)空气净化系统应经()并保持连续运行

A.验证

B.检验

C.检查

D.确认

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第8题
洁净区:需要对尘粒及()进行控制的房间(区域)。

A.人员

B.微生物含量

C.外来人员

D.物料

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第9题
中央导管相关血流感染的预防和控制措施有哪些?()

A.应严格掌握中央导管留置指征,每日评估留置导管的必要性,尽早拔除导管

B.操作时应严格遵守无菌技术操作规程,采取最大无菌屏障

C.宜使用有效含量≥2g/L氯己定-乙醇(70%体积分数)溶液局部擦拭2~3遍进行皮肤消毒,作用时间遵循产品的使用说明。应根据患者病情尽可能使用腔数较少的导管

D.置管部位不宜选择股静脉。应保持穿刺点干燥,密切观察穿刺部位有无感染征象

E.如无感染征象时,不宜常规更换导管;不宜定期对穿刺点涂抹送微生物检测

F.当临床怀疑中央导管相关性血流感染时,如无禁忌,应立即拔管,导管尖端送微生物检测,同时送静脉血进行微生物检测

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第10题
质检部对百级洁净区的尘埃粒子数、微生物数()进行一次监测,有监测合格报告单方可生产。

A.每两周

B.每一个月

C.每两个月

D.每季度

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