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[主观题]

用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量,共测定6次,其平均值=2.74%,Sx=0.56%。试求置信

用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量,共测定6次,其平均值用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量,共测定6次,其平均值=2.74%,Sx=0.56%。试=2.74%,Sx=0.56%。试求置信水平分别为95%和99%时平均值的置信区间。

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第1题
用化学法与高效液相色谱法(HPLC)测定同一复方乙酰水杨酸(APC)片剂中乙酰水杨酸的含量,测得的标示量含量如下:HPLC(3次进样的均值):97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%;化学法:97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。问:①两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差别?②在该项分析中HPLC法可否替代化学法?

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第2题
医院制剂范畴包括哪些()

A.医疗用毒性药品

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的品种

E.麻醉药品、精神药品

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第3题
下列药晶中,甲和乙企业都不能销售的药品是()

A.中药注射剂

B.含麻黄破类复方制剂

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

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第4题
中医药法有哪些制度创新?()A 改革完善了举办中医诊所的管理制度B 改革完善了中医医师资格准入

中医药法有哪些制度创新?()

A 改革完善了举办中医诊所的管理制度

B 改革完善了中医医师资格准入制度

C 仅应用传统工艺配制的医疗机构中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

D 改革完善了来源于古代经典名方的中药复方制剂申请药品批准文号的管理

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第5题
中药注册分类中不属于中药新药()。

A.中药创新药

B.中药改良型新药

C.同名同方药

D.古代经典名方中药复方制剂

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第6题
可仅提供非临床安全性研究资料并直接申报生产来源于古代经典名方的中药复方制剂的条件不包括_
__。

A 处方中不含毒性药材或配伍禁忌

B 处方中药味均有法定标准

C 适用范围包括危重症

D 功能主治与古代医籍记载一致

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第7题
医疗机构配制的制剂范畴包括()

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

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第8题
中药制剂的优点包括?()

A.药性持久,适于慢性疾病的治疗

B.药效物质明确

C.多为复方制剂

D.产品质量标准较高

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第9题
古代经典名方中药复方制剂物质基准的申报资科要求(征求意见稿)规定,提供多批药材的质量分析结果,一般针对不少于()个产地(包含道地药材产地、主产区)的不少于15批次药材的质量进行分析。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第10题
中药制剂分析中样品处理常用的提取方法是()。

A.超声提取法

B.煎煮法

C.升华法

D.色谱法

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