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[多选题]
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向（)请求赔偿。
A.药品上市许可持有人
B.生产者
C.血液提供机构请求赔偿
D.医疗机构请求赔偿
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医师执业义务的是
A.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.医师人格尊严、人身安全不受侵犯
C.医师应当遵守法律、法规、遵守技术操作规范
D.作出显著贡献的医师，应当给予表彰或者奖励
E.考核不合格的医师可责令其接受培训和继续医学教育
A.专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的
B.在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的
C.专为科学研究和实验而使用有关专利的
D.为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的
A.为提供行政审批所需要的信息，销售专利药品或者专利医疗器械;
B.乙公司在甲公司专利申请日前已经制造相同产品，且乙公司一直仅在原有范围内继续制造、销售和使用;
C.乙、公司将自己从专利权人甲公司处购买的专利产品进口至中国的;
D.专为科学研究和实验而制造有关专利的。
A.表示功效、安全性的断言或者保证
B.药品的功效与主治
C.说明治愈率或者效率
D.与其它药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机械比较
A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
B.利用广告代言人作推荐、证明
C.说明治愈率或者有效率
D.表示功效、安全性的断言或者保证
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品()编号。
A.注册证书
B.许可证书
C.标准代码
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
医师在执业活动中，下面所开列哪项行为应负法令责任()。
A使用未经核准使用的药品、消毒药剂以及医疗器械;
B.从事医学研究、学术交流
C.介入所在机构的人民有参与国事的权办理
D.对于患者进行健康教育
E.对于患者不进行健康教育
A.说明治愈率或有效率的
B. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
C. 利用专家、医生、患者的名义和形象作证明的
D. 含有不科学的表示功效的断言或者保证的
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？()
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
