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[单选题]

《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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B、行政法规

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第1题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第2题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等下列依次为法律、行政法规、部门规章的是()。

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

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第3题
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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第4题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第5题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()。

A.1日剂量

B.2日极量

C.3日剂量

D.5日极量

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第6题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存5年备查

E.保存7年备查

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第7题
属于兴奋剂目录和医疗用毒性药品目录所列品种,并且药品零售企业一定可以经营的是()

A.肽类激索

B.士的宁

C.抗肿瘤药物

D.蛋白同化制剂

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第8题
A.哌替啶B.丁丙诺啡C.艾司唑仑D.阿托品E.麻黄素1.回答:属于医疗用毒性药品()。2.回答:属于第一
A.哌替啶B.丁丙诺啡C.艾司唑仑D.阿托品E.麻黄素1.回答:属于医疗用毒性药品()。2.回答:属于第一

A.哌替啶

B.丁丙诺啡

C.艾司唑仑

D.阿托品

E.麻黄素

1.回答:属于医疗用毒性药品()。

2.回答:属于第一类精神药品()。

3.回答:属于第二类精神药品()。

4.回答:属于麻醉药品()。

5.回答:属于药品类易制毒化学品()。

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第9题
1.()属于医疗用毒性药品。 2.()属于第一类精神药品。 3.()属于第二类精神药品。 4.()属于麻

1.()属于医疗用毒性药品。

2.()属于第一类精神药品。

3.()属于第二类精神药品。

4.()属于麻醉药品。

5.()属于药品类易制毒化学品。

A.哌替啶

B.丁丙诺啡

C.艾司唑仑

D.阿托品

E.麻黄素

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第10题
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性

有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;

C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;

D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;

E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;

F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

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