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第4题
某患者每8h口服lOOmg舒马普坦，已知舒马普坦的总清除率为250ml/min，生物利用度约为14%。求5个剂量后的平均血药浓度。(假定已达到稳态)
某患者每8h口服lOOmg舒马普坦，已知舒马普坦的总清除率为250ml/min，生物利用度约为14%。求5个剂量后的平均血药浓度。（假定已达到稳态)
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第5题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设
计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。
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第9题
在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效试验后，观察到试验制剂比上市制剂
在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（上市制剂)的生物等效试验后，观察到试验制剂比上市制剂
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有更大的生物利用度。
(1)能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？
(2)能否认为两个制剂有一致的药效？
(3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？
