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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

甲状腺21基因的有哪些临床检测意义（）

A.辅助诊断

B.辅助决策手术方案

C.指导靶向治疗

D.评估结节风险及预后

答案

D、评估结节风险及预后

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第1题

基因诊断有哪些用途（)。

A.疾病早期治疗

B.指导临床用药

C.检测外源基因

D.遗传疾病监测

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第2题

阜外心血管病医院是国内顶尖的心血管病专科医院，也是国家心血管新药临床试验研究中心。2019年，迪谱与阜外心血管病医院合作进行了一批临床试验，结果很好的验证了核酸质谱用于心血管用药基因检测的优秀临床性能，对于该项试验的描述正确的是（）

A.合作进行998例心血管用药11基因性能验证，基因位点总体符合率达到99.91%

B.合作进行11例心血管用药11基因性能验证，基因位点总体符合率达到89.91%

C.合作进行998例心血管用药21基因性能验证，可检测的最低DNA浓度为2g/ml

D.合作进行11例心血管用药11基因性能验证，可检测的最低DNA浓度为0.2ng/ml

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第3题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第4题

对于有明确靶点的药物，须遵循（）的原则

A.病理检查后方可使用

B.基因检测后方可使用

C.临床分期后方可使用

D.手术切除后方可使用

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第5题

除去心血管个性化用药指导21基因检测，我们还有针对某种心血管疾病用药的专项检测，他们是（）

A.高血压用药基因检测、脑卒中用药基因检测

B.冠心病用药基因检测、癫痫用药基因检测

C.高血压用药基因检测、冠心病用药基因检测

D.心力衰竭用药基因检测、先心病用药基因检测

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第6题

以下对心血管个性化用药指导21基因检测描述错误的是（）

A.一次完成8类41种药物21基因28位点检测

B.检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素，可单独指导患者用药

C.在降压药方面，同时检测β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂、利尿剂五大类降压药

D.优点是：多（多基因多位点）、快（快速出报告）、好（准确性高）、省（基因平均成本低）、灵活（兼容多种样本）

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第7题

以下哪些项目是在体检中必须控空腹做的（）

A.C14

B.基因检测

C.腹部B超

D.甲状腺彩超

E.幽门螺旋杆菌

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第8题

药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实，为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药，千人一量”的用药模式向“因人用药，量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式，基于患者临床个体差异+基因生物标记物，排除()的治疗方案，识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量，实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第9题

下面哪些疗程有专家医师解答（）

A.免疫平衡疗程

B.免疫基因检测

C.过敏源测试

D.重金属检测

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