验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对，并做好验收记录，包括()、规格(号

验收人员应当对医疗器械的（)、包装、标签以及（)等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（)、规格（号

)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。