题目内容
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[单选题]
以下关于不良反应的说法，不正确的是（)。
A.不符合用药目的
B.停药后不能恢复
C.副作用是不良反应的一种
D.可给患者带来不适
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A.不符合用药目的
B.停药后不能恢复
C.副作用是不良反应的一种
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A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。
B.药品发生不良反应说明药品有质量问题
C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
A.一般较轻微，只需观察、安慰或简单处理
B.几乎所有威胁生命的不良反应会在注射对比剂之后20min内发生
C.严重、危及生命的不良事件很少发生，且不可预测
D.急性过敏样不良反应以血压降低等迷走神经强化症状为主
A.MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应
B.文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR中进行汇总分析，不需要向国家报告
C.药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告
D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例
A.重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B.重点监测一般采用主动监测的方法
C.为了更好的了解药品的不良反应，所有药品上市后都需要开展重点监测
D.重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
A.若患者漏服次数超过2周，要及时向上级专业机构报告
B.肺结核健康管理服务对象是辖区内确诊的肺结核患者
C.督导人员优先为医务人员，也可为患者家属
D.出现药物不良反应、并发症或合并症的患者，要立即转诊，2周内随访
E.接到上级专业机构管理肺结核患者的通知单后，要在72小时内第一次人户访视患者
关于不良反应分类的说法，下列不正确的是（)。
A.A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致
B.B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应
C.A类不良反应主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应，等
D.C型不良反应的特点是发生率低，用药史复杂或不全
E.B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应
A.容易发生低血糖
B.有减重，特别是减少内脏脂肪的作用
C.能够降低老年患者的心力衰竭住院风险
D.可改善老年患者肾脏结局
E.SGLT-2i常见的不良反应为泌尿生殖系统感染、血容量减少等
A.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
B.药物经济学研究
C.药物的附加剂研究
D.国家基本药物的遴选
E.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价
