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[单选题]
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
A.药品出库专用章
B.质量管理专用章
C.收货专用章
D.发票专用章
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A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
