关于艾惠健ARMS九合一检测试剂盒，不适合检测的样本类型为（）。

A.新鲜组织

B.FFPE样本

C.血液样本

D.胸腔积液

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第1题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第2题

不适合于血液样本基因检测的平台为（）。

A.ARMS

B.数字PCR

C.NGS

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第3题

关于VB12检测，下列说法正确的是（）

A．若在24小时内无法完成测定，或需运输样本，可将样本在-20􀔨或低于-20􀔨的环境下冷冻保存,且样本仅可解冻一次B．试剂盒至少在2 到10℃ 环境下冷藏保存2 小时后，才可上机使用C．该测定不适用于新生儿或骨髓增生性疾病症状样本中维生素 B12 水平的测定D．约50%的恶性贫血病人有内因子抗体。维生素B12测定试剂盒（化学发光法）测定的第一步是变性，它可以阻碍内因子抗体使其失活。但是，在罕见的病例中，有些样本因非均匀性或内因子抗体浓度极高不能被失活。这样的干扰抗体可能引起错误的结果。如果怀疑有这样的抗体或维生素B12的测定结果与其他的临床或检测结果矛盾，病人应被进一步评估E．运行该项目当天必须执行特殊保养

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第4题

以下关于乳腺癌21基因检测产品说法正确的是（）

A.检测标本类型：石蜡组织

B.检测的机型：宏石、ABI 7500、Mx3000P

C.需要FFPE DNA/RNA提取试剂盒

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第5题

呼吸道九联检试剂盒的储存温度是2-8℃（）

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第6题

下列关于样本和试剂盒保存的说法错误的是（）