![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是( )。
A.药物临床试验机构管理
B.药物临床试验
C.生物等效性试验
D.临床试验伦理审查
查看答案
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.药物临床试验机构管理
B.药物临床试验
C.生物等效性试验
D.临床试验伦理审查
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.药品类易制毒化学品
D.含特殊药品复方制剂
A.部分药品优先审评
B.部分药品附条件审批
C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评
D.药品上市许可禁止转让
A.《中华人民共和国中医药法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《乡村医生从业管理条例》
D.《贵州省发展中医药条例》