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更多“根据(),制定药品生产质量管理规范。A、《中华人民共和国药品…”相关的问题
第1题
为规范药品生产质量管理,根据()、(),制定药品生产质量管理规范。
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第2题
根据()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第4题
根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
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第5题
血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的()的标准
A.药品批发质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品质量管理规范
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第6题
为保证药品的安全、有效、质量可控和规范药品注册行为,特制定()。
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《药品经营质量管理规范》
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第7题
药品生产质量管理规范依据()制定。
A.《中华人民共和国产品质量法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国计量法》
D.《中华人民共和国安全生产法》
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第8题
具有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规
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第9题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》制定的法律依据是()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.药品召回管理办法
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第10题
GMP规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、()等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局附录方式另行制定
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