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[单选题]

若吊销A药厂药品生产许可证,给予处罚的部门是()

A.省药监局

B.国务院主管部门

C.市药监局

D.企业所在地药品监督管理部门

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A、省药监局

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第1题
生产、销售假药,根据情节可以分别给予或并处的处罚是()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.处以罚款

C.责令停产、停业整顿

D.吊销许可证

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第2题
对负有工程质量终身责任的注册执业人员依法分别给予()其中一项或多项处罚

A.罚款

B.停止执业

C.吊销执业资格证书

D.终身不予注册

E.暂扣安全生产许可证

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第3题
药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,违法情节严重的,处罚包括()。

A.吊销药品经营许可证

B.货值金额十倍以上三十倍以下的罚款

C.没收违法购进的药品和违法所得

D.违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款

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第4题
在对施工企业及其工程项目进行安全生产条件复核时,对企业降低安全生产条件的,颁发管理机关应当依法给予企业暂扣()的处罚;属情节特别严重的或者发生特别重大事故的,依法吊销()。

A.施工许可证

B.企业营业执照

C.经营许可证

D.安全生产许可证

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第5题
目前药用辅料管理办法尚未出台,但是执法实践中却遇到很多类似问题。我想讲教一下:没有取得药品生产许可证生产药用辅料(药用滑石粉)该按照什么条项给予处罚?药品管理法及实话条例中所指的药品没有讲明药品包含药用辅料,那么生产辅料的能不能按生产药品进行处罚?处罚的依据是什么?
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第6题
药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益
的,药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由市场监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收;情节严重的,由市场监督管理部门吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门撤销药品批准证明文件,吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。()

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第7题
我们是个新药厂,我们的申报的药品生产批件和批准文号还没有批准下来。请问,我们有了《药品生产许可证》,现在可以申请GMP认证吗?
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第8题
对在加工制作的食品中非法添加药品的行为,应当给予的处罚为()

A.没收违法所得和违法生产经营的食品,并可没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品

B.货值金额不足一万元的,并处10万元到15万元罚款,货值金额一万元以上的,并处货值金额5到10倍的罚款

C.情节严重的吊销许可证,并由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处30日拘留

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第9题
《中华人民共和国核材料管制条例》规定,凡违反本条例的规定,有()行为之一的,国家核安全局可依其情节轻重,给予警告、限期改进、罚款和吊销许可证的处罚。

A.未经批准或违章从事核材料生产、使用、贮存和处置的

B.不按照规定报告或谎报有关事实和资料的

C.拒绝监督检查的

D.不按照规定管理,造成事故的

E.配合监督检查的

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第10题
一家药品经营企业,现打算办制药厂,是否可在经营许可证范围内增加生产范围(经营在深圳市区,生产拟在宝安区)?另新建药厂是否要立项审批或者报备?
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第11题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议,甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖,下列说法哪一个是正确的?()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.药厂的起诉期限为6个月

D.基层法院对此案有管辖权

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