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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

以下药品的联用属于重复用药的是()

A.咳特灵胶囊+复方氨酚烷胺胶囊

B.阿莫西林+双黄连颗粒

C.清胃黄连丸+复方氯己定地塞米松膜

D.感冒灵颗粒+维生素C片

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第1题
以下描述错误的是()。
以下描述错误的是()。

A、必要时(prn)医嘱、遵医嘱等用法用量不明确的处方是可以被接受的

B、外用制剂宜注明具体用药部位

C、功效相似药品没有正当理由的情况下不宜联用

D、同一患者不同科室就诊所开立处方之间、同-患者同一医生不同处方之间、同一患者本次就诊与当前正在服用药物之间可能存在冲突,因此药师须关注相互作用审核。

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第2题
在现代社会,药学信息的收集已不困难,但很容易出现信息量大但杂乱无章和重复的现象。药师必须通过专业的药学信息检索,对众多良莠不齐的药物信息进行客观、合理的分析评价,去伪存真,挑出有专业证据的高质量信息,指导临床合理用药()

A.102.以下三级信息源药物信息中,应用最多、最广泛的是

B.医学信息

C.药品标准

D.药物相互作用

E.药品不良反应

F.药物综合信息

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第3题
以下属于临床药学工作范畴的是()。

A.医院药品调剂

B.医院制剂配制

C.静脉用药集中调配

D.药品不良反应监测

E.医院药品采购

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第4题
以下属于静脉用药调配中心洁净区的是()。

A.药品与物料贮存室

B.审方打印室

C.摆药准备区

D.调配操作间

E.成品核查区

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第5题
以下哪项不是继发耐药的原因:()

A.耐药菌感染

B.药物联用不当

C.药物剂量不足

D.用药不规则

E.过早停药

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第6题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员;采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药品不良反应的重复发生()
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第7题
《2022年医保协议》第六十九条,有以下违规情形之一的,追回已支付的违规费用并处以2-5倍行政处罚()

A.未有效进行人证核实,造成冒名顶替就医的

B.参保患者出院带药超量,带检查或治疗项目出院的

C.发生重复收取、分解收取、过度收取、超标准收取或者自定标准收取费用等违规行为导致增加费用的

D.挂床住院、分解住院、将不符合入院指征的参保人员收治入院

E.违反用药管理规定,超限定使用范围及适应症用药、功效相同的药品叠加使用、无指征超疗程用药或超剂量用药等

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第8题
给药时,下列说法错误的是()

A.严格执行查对制度,确保药物质量、用药浓度,剂量、途径准确无误

B.选择正确的给药途径

C.严格执行值班交接班制度,以防遗漏或重复用药,转院、转科、手术带到科室的药物除外

D.规范管理病区药品,定期清点

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第9题
关于药品监督管理,下列说法正确的是()。

A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴

B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益

C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理

D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处

E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益

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第10题
以下对胃病丸描述错误的是()

A.组方有38味药材

B.百泉制药生产

C.可与奥美拉唑联用

D.如正在使用其他药品,无需咨询医师或药师,直接自行服用

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第11题
就医患者上次门诊处方尚有()以上用药余量,或慢性病上次门诊处方尚有()以上用药余量的,本次门诊不得重复开具相同品种的药品。

A.2天,5天

B.5天,14天

C.3天,7天

D.7天,14天

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