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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，采用备案管理的事项包括（）。

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

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第1题

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

，制定本规范。()

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第2题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定：擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加（)及辅料的,按照劣药处理

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（)。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是（)。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

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