题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品批发企业对首营企业的审核和内容不包括（）
A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B.营业执照及其年间证明复印件
C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
答案
D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
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A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B.营业执照及其年间证明复印件
C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
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A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照的复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C.相关印章、随货同行单（票）样式
D.开户户名、开户银行及账号
A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件
B.业务员工作证明复印件或委托书原件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.税务登记证和组织机构代码证复印件，开户户名，开户银行及账号
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B．营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D．相关印章、随货同行单（票）样式
E．开户户名、开户银行及账号
A.含可待因复方口服液体制剂收货时没有精神药品专有标识正常验收人库
B.审核了丁企业《药品生产许可证》复印件
C.采购记录在2020年7月7日之后销毁
D.审核了加盖供货单位原印章和法定代表人签章或签名的销售人员身份证复印件
A．质量管理部
B．采购部门
C．销售部门
D．业务部门
