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[单选题]

医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循()

A.安全有效的原则

B.质量合格的原则

C.安全有效稳定的原则

D.近效期先出的原则

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第1题
药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度,
保证药品可追溯。()

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第2题
为了体现市场公平竞争、保证药品质量、获得价格合理的药品,执行的制度是()

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

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第3题
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的()。

A.审评管理制度

B.监督管理制度

C.检查管理制度

D.追溯管理制度

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第4题
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的()。

A.安全

B.有效

C.可及

D.稳定

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第5题
药品是特殊商品,以下哪项理解是错误的()

A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货

B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货

C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理

D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中

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第6题
按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有()

A.国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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第7题
医疗机构炮制中药饮片,应当向同级人民政府药品监督管理部门备案。()

医疗机构炮制中药饮片,应当向同级人民政府药品监督管理部门备案。()

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第8题
医疗机构购进药品,不正确的是()。

A.建立进货检查验收制度

B.执行进货检查验收制度

C.验明药品合格证实

D.不切合规定要求的,可以少量购进以及使用

E.验明药品以及其他标识

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第9题
医疗机构配制民族药物制剂,应当依法取得《医疗机构制剂许可证》,并经省药品监督管理部门批准后
方可配制。()

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第10题
医疗机构配制中药制剂,应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委
托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()

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第11题
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关
生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

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