题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

与药智相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）

A.可多条件组合查询

B.热门靶点及其研发线分析

C.单时间/单企业段申请类型分析

D.研发活跃企业（top20）产品线分析

E.在研品种热门靶点、治疗领域分析

F.分申请类型申请量企业排名

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更多“与药智相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）”相关的问题

第1题

与药渡相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）

A.时间趋势分析

B.注册分类分析

C.受理件数-省份热力图

D.热门靶点及其研发线分析

E.研发活跃企业（top20）产品线分析

F.在研品种热门靶点、治疗领域分析

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第2题

在CDE注册申报可视化中，药品注册申报注册分类分布是如何显示的（）

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第3题

在CDE注册申报可视化中，申报企业分析母子企业是否合并（）

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第4题

对于已申报进CDE的制剂产品，在以下哪个网站可以查询其审评进度（)

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

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第5题

智药通可以输入注册时填写的联系人手机号进行登录（）

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第6题

在注册核查中，下列哪个属于否决项（）

A.发现真实性问题

B.存在与申报资料不一致

C.关键研究活动、数据缺少原始记录导致无法溯源

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第7题

钉钉电话会议与传统电话会议相比,优势描述错误的是（)。

A.无需设备安装,随时随地发起

B.可以配置更精密的八抓鱼

C.每个人都可以做会议记录

D.拨通过程可视化

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第8题

我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?

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第9题

T60车身长度与缤智相比没有优势。（）

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第10题

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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第11题