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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗器械,经营第__类医疗器械不需许可和备案、经营第__ 类医疗器械是需要备案的、经营第__ 类医疗器械实行许可管理()

A.1、2、3

B.2、1、3

C.3、2、1

D.3、2、3

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A、1、2、3

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第1题
医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第__类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理

A.一、二、三

B.二、一、三

C.三、二、一

D.一、二和三、二或三

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第2题
国家对经营第二类医疗器械实行()管理

A.不需许可和备案

B.备案管理

C.许可管理

D.没有要求

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第3题
第I类医疗器械实行()管理。

A.注册

B.备案

C.经营

D.批准

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第4题
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向()办理企业登记的有关变更手续。

A、国税局

B、质监局

C、工商局

D、药监局

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第5题
变更后的医疗器械经营许可证编号和有效期限不变。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由()来制定。
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第7题
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,应当办理医疗器械经营许可或者备案。()
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第8题
医疗器械经营企业新设立独立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。()
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第9题
()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。
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第10题
经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷()残留量与材料、包装、()等条件有关系()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
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第11题
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为()变更和登记事项变更。

A、企业名称

B、法人代表

C、注册地址

D、许可事项

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