题目内容
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[单选题]
在药品的标签或说明书上，不必注明的是
A.批准文号
B.不良反应，禁忌和注意事项
C.广告审查批准文号
D.有效期、生产日期、产品批号
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A.批准文号
B.不良反应，禁忌和注意事项
C.广告审查批准文号
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根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰乌素
C.药品经营企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注运动员慎用字样
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A.处方药
B.非处方药
C.保健食品
D.其他
A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
