首页 > 大学网课
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

企业应当根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的___、冷冻措施。运输过程中,药品不得__

_、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“企业应当根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的___…”相关的问题
第1题
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,按___储存药品,包装上没有标示具体温度的,按
照___规定的贮藏要求进行储存。

点击查看答案
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是()。

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求

点击查看答案
第3题
冷藏药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收()

点击查看答案
第4题
冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的可以收货暂存()
点击查看答案
第5题
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环
节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可___。

点击查看答案
第6题
催化剂在运输过程中会产生细粉状碎末,因此在装填之前应进行()。

A.挑选

B.筛分

C.粉碎

D.洗涤

点击查看答案
第7题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和()。

A.注册要求

B.质量标准

C.内控标准

D.放行标准

点击查看答案
第8题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,下列说法正确的是()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

点击查看答案
第9题
疾病预防控制机构,接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求,
超过有效期等问题的疫苗,采取()、()等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置

A.隔离存放

B.就地销毁

C.设置警示标志

D.更换包装

点击查看答案
第10题
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

C.外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改