诊断试剂经营企业(批发)应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,包括()。
A.质量管理制度
B.职责
C.工作程序
D.财务报表
A.质量管理制度
B.职责
C.工作程序
D.财务报表
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.92.下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.第一类精神药品
E.疫苗
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.91.下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
B.化学药制剂
C.中成药
D.抗生素制剂
E.人血白蛋白
A.93.下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
B.治疗性生物制品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.医疗机构制剂
E.中药饮片
A.94.根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是
B.药品类易制毒化学品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.肽类激素(不包括胰岛素)
E.蛋白同化制剂
A.廉洁自律,遵守医德
B.遵纪守法,依法执业
C.严谨求实,精益求精
D.优质效劳,医患和谐
A.目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类
B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理,其他体外诊断试剂均参照药品进行管理
C.按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请,按照《药品注册管理办法》规定的注册程序进行审评审批
D.对于符合要求的按照药品管理的体外诊断试剂,发放药品注册证书,企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理