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[主观题]

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正

确的是()

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

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第1题
某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是()

A.为一种前体药物

B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

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第2题
口服给药法并发症药物误入气道的预防及处理包括()

A.指导和协助患者服

B.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药

C.发生药物误入气道积极配合医生进行抢救

D.用药前,询问药物过敏史

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第3题
依那普利由依那普利拉的羧酸酯化而得,通过酯化,药物的性质发生的变化是()

A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性

B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间

C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性

D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用

E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药

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第4题
口服给药的预防与处理()

A.用药前,询问药物过敏史

B.发生过敏,立即停止给药,遵医嘱对症处理

C.告知患者使用该药物过敏,并记录在门诊病历,住院病历、床头卡等处

D.指导和协助患者服药

E.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药

F.发生药物误入气道积极配合医生进抢救

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第5题
注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书中提及,为减轻药物引起的皮疹,药物治疗过程中需要口服地塞米松,正确的服药时机是()

A.给药前1日,给药当日和给药后1日,共3日

B.给药当日,给药后1日,共2日

C.给药前1日,给药当日,共2日

D.给药当日使用

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第6题
首关效应的特点是()

A.可发生于口服给药时

B.药物进入体循环前在胃肠道灭活

C.部分药物在进入体循环前在肝灭活

D.口服给药使药物进入体循环量减少

E.口服药物不可避免

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第7题
下面哪些做法和说法是正确的()

A.研究过程中,研究药物不进行任何剂量调整。研究者可以根据受试者不良反应情 况给予暂停给药、停止给药等处理

B.因不良反应等原因导致研究药物给药延迟超过 8 周(连续漏用 2 次),该 受试者应退出研究

C.如果研究过程中计划进行有创性的口腔操作,应前 30 天停止研 究药物治疗,伤口愈合后经评估才允许继续给药

D.在完成第 53 周访视前,使用了研究药物以外的口服或静脉双膦酸盐类药物,或另 外一种不是本研究试验药物者,应根据研究者评估停止本研究中试验药物的继续使 用,但应继续进行本研究相关的评估

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第8题
化疗期间的注意事项包括()。

A.严格按医嘱给药,注意药物的剂量、浓度、给药速度、用法和时间等

B.静脉给化疗药前,应先以0.9%NS或5%GS维持通道,观察局部无肿胀、疼痛并抽出回血,确认针头在血管内,输液通畅后方可给药

C.凡需注射两种或以上的药物,中间须用0.9%NS间隔,避免药物相混。化疗药结束后用0.9%NS或5%GS冲管

D.口服化疗药消化道反应重,指导病人应在睡前或饭后服用

E.腔内注射化疗药后2小时内,指导病人每15分钟更换体位1次,使药液扩散,利于药物充分吸收

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第9题
某药的半衰期为4小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.5天

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第10题
血药高峰出现时间()

A.在口服药物后1-2小时

B.肌肉注射1小时后

C.IV给药30分钟后

D.在口服药物后3-4小时

E.IV给药15分钟后

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第11题
关于氯吡格雷的特点,叙述正确的是()

A.口服吸收迅速,原形及代谢物均有抗血小板作用

B.原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用

C.是一种前体药,经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用

D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板作用

E.可于非甾体类消炎药安全联用

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