依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.为一种前体药物
B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服,且口服后吸收迅速
A.指导和协助患者服
B.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药
C.发生药物误入气道积极配合医生进行抢救
D.用药前,询问药物过敏史
A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性
B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性
D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用
E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药
A.用药前,询问药物过敏史
B.发生过敏,立即停止给药,遵医嘱对症处理
C.告知患者使用该药物过敏,并记录在门诊病历,住院病历、床头卡等处
D.指导和协助患者服药
E.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药
F.发生药物误入气道积极配合医生进抢救
A.给药前1日,给药当日和给药后1日,共3日
B.给药当日,给药后1日,共2日
C.给药前1日,给药当日,共2日
D.给药当日使用
A.研究过程中,研究药物不进行任何剂量调整。研究者可以根据受试者不良反应情 况给予暂停给药、停止给药等处理
B.因不良反应等原因导致研究药物给药延迟超过 8 周(连续漏用 2 次),该 受试者应退出研究
C.如果研究过程中计划进行有创性的口腔操作,应前 30 天停止研 究药物治疗,伤口愈合后经评估才允许继续给药
D.在完成第 53 周访视前,使用了研究药物以外的口服或静脉双膦酸盐类药物,或另 外一种不是本研究试验药物者,应根据研究者评估停止本研究中试验药物的继续使 用,但应继续进行本研究相关的评估
A.严格按医嘱给药,注意药物的剂量、浓度、给药速度、用法和时间等
B.静脉给化疗药前,应先以0.9%NS或5%GS维持通道,观察局部无肿胀、疼痛并抽出回血,确认针头在血管内,输液通畅后方可给药
C.凡需注射两种或以上的药物,中间须用0.9%NS间隔,避免药物相混。化疗药结束后用0.9%NS或5%GS冲管
D.口服化疗药消化道反应重,指导病人应在睡前或饭后服用
E.腔内注射化疗药后2小时内,指导病人每15分钟更换体位1次,使药液扩散,利于药物充分吸收
A.口服吸收迅速,原形及代谢物均有抗血小板作用
B.原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C.是一种前体药,经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用
D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板作用
E.可于非甾体类消炎药安全联用