题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
持有人应当通过以下哪种途径向国家监测部门报告医疗器械不良事件（）
A.电话
B.医疗器械不良事件监测信息系统
C.邮件
D.书面报告
E.以上全部
答案
B、医疗器械不良事件监测信息系统
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A.电话
B.医疗器械不良事件监测信息系统
C.邮件
D.书面报告
E.以上全部
答案
B、医疗器械不良事件监测信息系统
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A.“许诺还本付息或者给予其他投资回报” ,即利诱性
B.“向不特定对象吸收资金”,即社会性
C.通过媒体、推介会、传单、 手机短信等途径向社会公开宣传,即“公开性”
D.“未经国务院金融管理部]依法许可或者违反国家金融管理规定”,即非法性
A.未经有关部门依法批准或者借用合法经营的形式吸收资金
B.通过新闻媒体、推介会、传单、手机短信、微信、网络借贷平台、互联网等途径向社会公开宣传
C.承诺在一定期限内以货币、实物、股权等方式还本付息或者给付回报
D.向社会公众即社会不特定对象吸收资金
下列不属于非法集资特征要求的是
A通过媒体、推介会、传单、手机短信等途径向社会公开宣传
B在亲友或者单位内部针对特定对象吸收资金的
C未经有关部门依法批准吸收资金
D承诺在一定期限内以货币、实物、股权等方式还本付息或者给付回报
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应信息
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
A.未经有关部门依法批准吸收资金
B.通过媒体，推介会，传单，手机短信等途径向社会公开宣传
C.只承诺在一定期限内返还本金
D.向社会公众（不特定对象）吸收资金
A.未经有关部门依法批准或者借用合法经营的形式吸收资金
B.通过媒体、推介会、传单、手机短信等途径向社会公开宣传
C.承诺在一定期限内以货币、实物、股权等方式还本付息或者给付汇报
D.上述ABC
A.县级人民政府应当在居民委员会、村民委员会和有关单位建立专职或者兼职信息报告员制度
B.地方各级人民政府应当按照国家有关规定向上级人民政府报送突发事件信息
C.县级以上地方各级人民政府应当及时汇总分析突发事件隐患和预警信息
D.县级以上人民政府有关主管部门应当向上级人民政府相关部门通报突发事件信息
