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[主观题]

我公司变更生产负责人的备案表已经取回,现发现由于工作人员的疏忽致变更原因栏中将生产负责人错打为质量负责人。请问可以将备案表拿回省局改正后加盖校正章么?如不能,需怎样办理。

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第1题
我公司原外包装车间因地方太小,不够用,现拟另增设一外包车间,是按变更生产条件在省局备案还是按新增车间申请验收申报?
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第2题
再次请教一个问题:我公司生产范围是片剂,生产中成药,现拟增加生产化学药品片剂,那么,《药品生产许可证》变更申请表上“申请变更事项”应怎样填写?
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第3题
我们公司的“变更企业生产、质量负责人”申报,在药监网上行上查询,已经到了批件领取登记,但网上并没有受理通知单可供打印,请问我们公司拿什么凭证去领取批件?
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第4题
生产、质量负责人的变更备案是否只需网上申请?还要纸质材料吗?
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第5题
危险化学品生产企业在安全生产许可证有效期内,下列事项的变动,哪一项仅需提交证明材料报实施机关备案即可()

A.变更主要负责人

B.变更隶属关系

C.变更企业名称

D.变更注册地址

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第6题
当系统管理员发生()时,由其填写《通信设备及系统帐号、权限申请/变更表》,经维护单位管理部门负责人批准后备案。

A.调动

B.休假

C.岗位调整

D.离职

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第7题
我公司原留样室面积太小,现计划搬迁至足够面积的留样室,是否属于关键生产条件变更?
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第8题
我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容,不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
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第9题
我们公司正在准备申报GMP认证,公司的人员象生产和质量负责人有变化,同申请拿生产许可证时不一样,公司对人员调整后需要备案吗?还是就以这次申报认证的生产和质量负责人为准呢?
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第10题
次日复工时,应得到许可人员许可,取回工作票,工作负责人应()方可工作。A、重新认真检查安全措施

次日复工时,应得到许可人员许可,取回工作票,工作负责人应()方可工作。

A、重新认真检查安全措施是否符合工作票的要求

B、并召开现场站班会

C、办理许可手续

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第11题
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,非药品类易制毒化学品生产许可证、经营许可证和备案证明由国务院公安部门监制,非药品类易制毒化学品年度报告表及许可、备案、变更申请书由国家安全生产监督管理总局规定式样。()此题为判断题(对,错)。
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