题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品管理法中规定；国务院对（）等有其他特殊管理规定的，依照其规定
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.药品类易制毒化学品
答案
E、药品类易制毒化学品
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C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
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A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。
A 国务院
B 国家食品药品监督管理局
C 卫生部
D 国家海关总署
A.出入境检验检疫机构
B.国务院卫生主管部门
C.省卫生主管部门
D.国务院环保部门
下列法律中属于基本法律的有：()
A《国务院组织法》
B《专利法》
C《行政诉讼法》
D《药品管理法》
A.未依照规定对枪支等武器、弹药、管制器具、危险化学品、民用爆炸物品、核与放射物品作出电子追踪标识，对民用爆炸物品添加安检示踪标识物的
B.未依照规定对运营中的危险化学品、民用爆炸物品、核与放射物品的运输工具通过定位系统实行监控的
C.未依照规定对传染病病原体等物质实行严格的监督管理，情节严重的
D.违反国务院有关主管部门或者省级人民政府对管制器具、危险化学品、民用爆炸物品决定的管制或者限制交易措施的
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
