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[单选题]

开办药品批发企业,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()

A.《药品生产许可证》

B.营业执照

C.《药品经营许可证》

D.《药品使用许可证》

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C、《药品经营许可证》

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第1题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

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第2题
开办药品生产企业,须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给(),否则不得生产药品。
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第3题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

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第4题
从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?()

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第5题
申请领取烟草制品批发企业许可证,在省、自治区、直辖市内经营的,应当向企业所在地烟草专卖行政主管部门提出申请,由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报国家烟草专卖行政主管部门审批发证。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
区域性批发企业之间因()、()等特殊情况需要调剂⿇醉药品和第⼀类精神药品的,应当在调剂后()将调剂情况分别报所在地省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门备案。
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第7题
经营企业或其他组织申请购买第一类中的非药品易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府()进行审批。

A.公安机关

B.药品监督管理部门

C.应急监管部门

D.市场监管部门

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第8题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第9题
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的
有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行药品生产质量管理规范符合性检查,检查结果应当通知企业()

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第10题
律师事务所在外国设立分支机构,须经()

A.所在地的省、自治区、直辖市司法厅(局)审核,并报司法部批准

B.所在地的市级司法局审核,并报上级司法厅批准

C.国家司法部统一审核并批准

D.所在地的省、自治区、直辖市司法厅(局)审核并批准

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第11题
关于医疗机构配制中药制剂的规定,下列选项与中医药法相符的是()。

A.委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

B.医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂

C.医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

D.医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

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