题目内容
（请给出正确答案）
A.负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审批结果的相关文书的制作、送达工作
B.受理和转办药品、医疗器械、化妆品涉嫌违法违规行为的投诉举报
C.开展药品安全专业技术人员培训工作
D.参与药品、医疗器械审评审批制度改革以及国家局互联网+政务服务平台建设、受理服务工作
答案
C、开展药品安全专业技术人员培训工作
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A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.药品上市后变更的备案、报告事项管理
C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
D.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作
E.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
A.该公司的性质是有限责任公司，其提出的申请是公司名称的变更登记，是公司的登记事项，应属于市场监督管理局行政许可的受理范围
B.本案中的公司名称中必须有“法律咨询服务”的字样，是不能变更的
C.所有选项均正确
D.市场监督管理局在作出该决定时存在着对于行政许可受理事项的认识错误
A.负责药物临床试验，药品上市许可申请的受理和技术审评
B.承担化妆品研制、生产环节的有因检查，承担化妆品境外检查
C.参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施
D.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
A.国家药品不良反应监测中心
B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.中国食品药品检定研究院
