题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,由()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
A.对药品上市许可持有人或者受托生产企业依法作出行政处理
B.及时将监督检查信息更新到药品安全信用档案中
C.必要时可以开展联合检查
D.加强监督检查信息互相通报
A、药品上市许可持有人所在地省级药品监管部门
B、受托生产企业所在地省级药品监管部门
C、药品上市许可持有人所在地的省级人民政府
D、受托生产企业所在地的省级人民政府
A.电子邮件
B.书面报告
C.网上通报
D.以上都不
A.代表自行生产的药品上市许可持有人
B.代表委托生产的药品上市许可持有人
C.代表接受委托的药品生产企业
D.代表原料药生产企业
E.代表直接接触药品的包装材料生产企业
A、自行生产的药品上市许可持有人
B、受委托的药品生产企业
C、原料药生产企业
D、委托生产的药品上市许可持有人
A.药品生产场地管理文件以及变更材料
B.药品生产企业接受监督检查及整改落实情况
C.药品质量不合格的处理情况
D.实施附条件批准的品种,开展上市后研究的材料