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第3题
以下讲法正确的是()。
A.国度对于医疗器械实施分类办理
B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。
E.国度对于医疗器械实施分级办理
第9题
应按劣药论处的有()。
A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的
第10题
公司规定，以下哪些药品在办理采购退出时，需要供货方提供《退货委托函》（）
A.麻醉药品、精神药品、含特殊药品复方制剂
B.麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂及肽类激素、含特殊药品复方制剂
C.麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂及肽类激素、终止妊娠药品
D.麻醉药品、精神药品
