A.国度对于医疗器械实施分类办理
B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D.生产医疗器械,应当切合医疗器械国度标准。
E.国度对于医疗器械实施分级办理
A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的
A.麻醉药品、精神药品、含特殊药品复方制剂
B.麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂及肽类激素、含特殊药品复方制剂
C.麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂及肽类激素、终止妊娠药品
D.麻醉药品、精神药品