题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第1题

根据《艾滋病防治条例》规定，进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，应当经()批准;进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫机构

B.国务院卫生主管部门

C.省卫生主管部门

D.国务院环保部门

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第2题

根据《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有___。A 药品批准文号B 检验报告书C 质量合格标

根据《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有___。

A 药品批准文号

B 检验报告书

C 质量合格标志

D 注册商标

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第3题

进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经()批准，取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫部门

B.当地卫生部门

C.当地公安部门

D.国务院药品监督管理部门

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第4题

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（)A.麻醉药品B.戒毒药

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第5题

为劣药情形的是（)。

A.所标明的适应症或功能主治超出了规定的范围

B.变质的

C.擅自添加药品着色剂的

D.依照《药品管理法》必须检验而未检验即销售的

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第6题

某医院给病人贾某开的治疗肠炎的药物，使用后反而加重了病情。经检验，这批药因在医院库房存放过久已经变质。下列有关该案处理的表述中哪些是错误的？（）

A.对医院应依据产品质量法进行处罚

B.对医院应依据药品管理法进行处罚

C.医院应赔偿给贾某带来的损失

D.药品生产者应承担赔偿责任

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第8题

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口（)。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第9题