如果结果不匹配，请 
更多“企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不…”相关的问题
第1题
药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（)；不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
第2题
下列关于药品经营说法正确的是（）
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
第3题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第4题
验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对，并做好验收记录，包括()、规格(号
验收人员应当对医疗器械的（)、包装、标签以及（)等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（)、规格（号
点击查看答案
)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。
第5题
下列关于“产品发运与召回”叙述中错误的是()。
A.企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C.发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
第7题
下列关于药品售后的表述，不正确的是（)。
A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
C.对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会
D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录
